“Isidora nació perfecta....” esa es la primera frase que tienen los padres de la pequeña Isidora cuando comenzamos esta conversación.La pequeña valdiviana sufre en este momento de un Hemangeoma (tumor vascular) en las cercanías de su boca, este tumor es heredado de sus padres, quienes desde que Isidora tenía 15 días de vida comenzaron a tratarla médicamente.
“A sus 15 días de nacida le salió un porotito, creíamos que le había picado un zancudo pero nunca desapareció, posteriormente nos dimos cuenta que era un tumor vascular totalmente hereditario nuestro. Fuimos al hospital donde un Dermatólogo y ella confirmó que era un hemangeoma Cavernoso el cual crece y deforma” Un diagnostico devastador para la familia, pero que solo motivó las ganas de estos padres por lograr la mejoría de su hija.
Sin perder las fuerzas estos padres viajaron recomendados por la doctora a Santiago donde realizaron una serie de exámenes y obtuvieron otras opiniones con respecto al caso de su pequeña. Luego de este viaje Isidora comenzó con un tratamiento médico de alto costo pero podría frenar el crecimiento de su tumor.
Luego de dos años de tratamientos inyectable, Isidora detuvo su tratamiento para una nueva evaluación, esta vez con el doctor Carlos Giugliano (cirujano plástico experto en tumores vasculares) “El doctor nos confirmó que el hemangeoma se había reabsorbido quedando una Malformación Arteriovenosa ( MAV ) en su labio superior derecho para el cual tendríamos que comenzar con un tratamiento de Embolizacion” comentan los familiares de Isidora. En el proceso de embolización transcatéter, se utilizaron unas medicaciones o materiales sintéticos llamados Agentes Embólicos que se colocan, a través de un catéter, en un vaso sanguíneo para impedir flujo de sangre al área.
Y al igual que el anterior, este tratamiento es de un costo elevado. Si consideramos que la pequeña Isidora necesitaba este tratamiento a lo menos 5 veces cada 2 meses, y cada procedimiento cuesta cerca de los 3 millones, nos preguntamos ¿como es posible solventar esta enfermedad? Los padres, junto a la familia y a los amigos más cercanos comenzaron a hacer diversos beneficios para poder costear cada uno de los procedimientos, viajes y consultas médicas.
Luego la familia gracias al Diputado Alfonso De Urresti llegaron hasta Ministerio de Salud, quienes si bien comprometieron su ayuda, con el cambio de gobierno también cambiaron las ayudas pues se informó a la familia que mediante el sistema público no había opción de trasladar a Isidora pues habían niños con problemas “más graves”.
“Pero no descansamos y hasta el año pasado Isidora tuvo su ultima Embolización dándole el alta de este tratamiento, terminadas las Embolizaciones y según la cronología de su malformación tendría que hacerse la cirugía plástica correctiva de esta misma ( MAV ) ya que por la presión que ha tenido estos 5 años su dentadura esta deformada y su mascada la tiene invertida y hundida por esto hay que sacar lo mas que se pueda esta MAV y corregir estéticamente y plásticamente su rostro “ resalta el padre de Isidora.
Agrega además que “Como padres hemos echo todo lo que esta a nuestro alcance, hemos tocado todas las puertas y hemos ido a todas las identidades de salud tanto privadas como del sistema público para tratar a nuestra hija y que así tenga una vida lo mas saludable y normal”.
De esta manera nace la nueva campaña para apoyar la operación de Isidora se trata de “Luka X Nuca: Todo por Isidora” una rifa que ha logrado recolectar más de 80 premios, y que además se ha posicionado en Facebook a través de un grupo, y que cuyos números solo tienen un valor de $1000.- con los cuales se intenta reunir a lo menos 4 de los 9 millones de pesos que se necesitan para la operación de la menor.
Dicha operación está pensada para fines de año, puesto que la presión que ejerce esta MAV en su dentadura sigue deformándola y es aconsejable realizar la operación a la brevedad posible, por esto la familia hace un llamado a todos los valdivianos y valdivianas a colaborar con esta campaña, para poder realizar, la que ellos creen será la ultima operación para Isidora.
Quienes quieran sumarse a este beneficio para Isidora tienen plazo hasta el día 15 de septiembre para comprar sus boletos de rifa, los cuales se venden en Maggenta Boutique en la galería Benjamín, o vía Facebook en el grupo “Luca por nuca”. La rifa se lanzará el 15 de septiembre en las dependencias de la misma tienda comercial.
Revisa el video realizado para apoyar a Isidora.
“A sus 15 días de nacida le salió un porotito, creíamos que le había picado un zancudo pero nunca desapareció, posteriormente nos dimos cuenta que era un tumor vascular totalmente hereditario nuestro. Fuimos al hospital donde un Dermatólogo y ella confirmó que era un hemangeoma Cavernoso el cual crece y deforma” Un diagnostico devastador para la familia, pero que solo motivó las ganas de estos padres por lograr la mejoría de su hija.
Sin perder las fuerzas estos padres viajaron recomendados por la doctora a Santiago donde realizaron una serie de exámenes y obtuvieron otras opiniones con respecto al caso de su pequeña. Luego de este viaje Isidora comenzó con un tratamiento médico de alto costo pero podría frenar el crecimiento de su tumor.
Luego de dos años de tratamientos inyectable, Isidora detuvo su tratamiento para una nueva evaluación, esta vez con el doctor Carlos Giugliano (cirujano plástico experto en tumores vasculares) “El doctor nos confirmó que el hemangeoma se había reabsorbido quedando una Malformación Arteriovenosa ( MAV ) en su labio superior derecho para el cual tendríamos que comenzar con un tratamiento de Embolizacion” comentan los familiares de Isidora. En el proceso de embolización transcatéter, se utilizaron unas medicaciones o materiales sintéticos llamados Agentes Embólicos que se colocan, a través de un catéter, en un vaso sanguíneo para impedir flujo de sangre al área.
Y al igual que el anterior, este tratamiento es de un costo elevado. Si consideramos que la pequeña Isidora necesitaba este tratamiento a lo menos 5 veces cada 2 meses, y cada procedimiento cuesta cerca de los 3 millones, nos preguntamos ¿como es posible solventar esta enfermedad? Los padres, junto a la familia y a los amigos más cercanos comenzaron a hacer diversos beneficios para poder costear cada uno de los procedimientos, viajes y consultas médicas.
Luego la familia gracias al Diputado Alfonso De Urresti llegaron hasta Ministerio de Salud, quienes si bien comprometieron su ayuda, con el cambio de gobierno también cambiaron las ayudas pues se informó a la familia que mediante el sistema público no había opción de trasladar a Isidora pues habían niños con problemas “más graves”.
“Pero no descansamos y hasta el año pasado Isidora tuvo su ultima Embolización dándole el alta de este tratamiento, terminadas las Embolizaciones y según la cronología de su malformación tendría que hacerse la cirugía plástica correctiva de esta misma ( MAV ) ya que por la presión que ha tenido estos 5 años su dentadura esta deformada y su mascada la tiene invertida y hundida por esto hay que sacar lo mas que se pueda esta MAV y corregir estéticamente y plásticamente su rostro “ resalta el padre de Isidora.
Agrega además que “Como padres hemos echo todo lo que esta a nuestro alcance, hemos tocado todas las puertas y hemos ido a todas las identidades de salud tanto privadas como del sistema público para tratar a nuestra hija y que así tenga una vida lo mas saludable y normal”.
De esta manera nace la nueva campaña para apoyar la operación de Isidora se trata de “Luka X Nuca: Todo por Isidora” una rifa que ha logrado recolectar más de 80 premios, y que además se ha posicionado en Facebook a través de un grupo, y que cuyos números solo tienen un valor de $1000.- con los cuales se intenta reunir a lo menos 4 de los 9 millones de pesos que se necesitan para la operación de la menor.
Dicha operación está pensada para fines de año, puesto que la presión que ejerce esta MAV en su dentadura sigue deformándola y es aconsejable realizar la operación a la brevedad posible, por esto la familia hace un llamado a todos los valdivianos y valdivianas a colaborar con esta campaña, para poder realizar, la que ellos creen será la ultima operación para Isidora.
Quienes quieran sumarse a este beneficio para Isidora tienen plazo hasta el día 15 de septiembre para comprar sus boletos de rifa, los cuales se venden en Maggenta Boutique en la galería Benjamín, o vía Facebook en el grupo “Luca por nuca”. La rifa se lanzará el 15 de septiembre en las dependencias de la misma tienda comercial.
Revisa el video realizado para apoyar a Isidora.
